Bài tập trắc nghiệm về di truyền người

Download Bài tập trắc nghiệm di truyền học quần thể - Bài tập về di truyền học quần thể

Trong tài liệu ôn tập môn Sinh học lớp 12, bài tập trắc nghiệm di truyền học quần thể là một nội dung ôn tập cần thiết, vì vậy, các em có thể tham khảo tài liệu này để chuẩn bị tốt nhất cho những kỳ thi quan trọng sắp tới của mình.

Di truyền học quần thể là một nội dung kiến thức quan trọng trong môn Sinh học, vì vậy, những bài tập trắc nghiệm di truyền học quần thể sẽ giúp các em hiểu rõ hơn về nội dung này. Đồng thời, qua bài tập trắc nghiệm di truyền học quần thể, các em sẽ có được những kỹ năng làm bài để khi bước vào kỳ thi chính thức, các em hoàn toàn có thể giải quyết các bài tập một cách tốt nhất.

Thuộc kiến thức toán học lớp 12, các bài tập trắc nghiệm chương khối đa diện cũng là một nội dung quan trọng thường được đưa vào các kỳ thi quan trọng, chúng tôi đã kỳ công tổng hợp nhiều bài tập trắc nghiệm chương khối đa diện nhằm mang đến cho các em học sinh một tài liệu ôn thi hiệu quả.

Bài tập trắc nghiệm di truyền học quần thể được chọn lọc kỹ lưỡng, vì vậy, nội dung được đưa ra trong các câu hỏi bám sát chương trình học, giúp học sinh cảm thấy phù hợp với năng lực và nhận thức của bản thân mình.

Dành cho những ai đang tìm kiếm tài liệu học tập môn Vật lý, các bài tập trắc nghiệm về con lắc đơn là tổng hợp nhiều loại bài tập thú vị chủ đề con lắc đơn giúp học sinh luyện tập nhuần nhuyễn hơn dạng bài tập này, với bài tập trắc nghiệm về con lắc đơn các em sẽ làm các đề thi tốt hơn khi gặp các dạng đề này.

Bên cạnh việc học sinh sử dụng tài liệu bài tập trắc nghiệm di truyền học quần thể để học tập, các thầy cô cũng có thể sử dụng tài liệu này để giảng dạy, đưa ra các ví dụ cụ thể giúp các em học sinh có thể hiểu rõ hơn về nội dung lý thuyết.

Bên cạnh đó, các bạn có thể tham khảo tài liệu phân dạng bài tập di truyền học người phần phả hệ, đấy là nội dung khá khó trong bộ môn Sinh học, với các loại bài tập về xác định kiểu gen các cá thể, tình trạng gen lặn trên nhiễm sắc thể thường quy định,... nắm được các phân dạng bài tập di truyền học người phần phả hệ sẽ gúp học sinh giải quyết tốt các đề thi.

Tailieumoi.vn xin giới thiệu đến các quý thầy cô, các em học sinh bộ câu hỏi trắc nghiệm Sinh học lớp 12: Bài tập di truyền phả hệ chọn lọc, có đáp án. Tài liệu có 50 trang gồm 51 câu hỏi trắc nghiệm cực hay bám sát chương trình sgk Sinh học 12. Hi vọng với bộ câu hỏi trắc nghiệm Sinh học 12 có đáp án này sẽ giúp bạn ôn luyện trắc nghiệm để đạt kết quả cao trong bài thi trắc nghiệm môn Sinh học 12.

Mời quí bạn đọc tải xuống để xem đầy đủ tài liệu Sinh học lớp 12: Bài tập di truyền phả hệ :

 CÂU HỎI TRẮC NGHIỆM SINH HỌC LỚP 12
BÀI TẬP DI TRUYỀN PHẢ HỆ 

Câu 1: Ở người, Xa quy định máu khó đông; XA quy định máu bình thường.
Bố và con trai mắc bệnh máu khó đông, mẹ bình thường. Nhận xét nào dưới
đây là đúng nhất?
A. Con trai nhận gen bệnh từ ông nội.
B. Con trai đã nhận Xa từ bố
C. Mẹ có kiểu gen XAXA
D. Con trai đã nhận Xa từ mẹ
Đáp án:
Con trai mắc bệnh máu khó đông chắc chắn phải nhận Xa

từ mẹ vì đã nhân Y từbố.Đáp án cần chọn là: D

Trong phả hệ trên, hình vuông đại diện cho nam và vòng tròn đại diện chophụ nữ. Những người biểu hiện một tính trạng cụ thể được đại diện bởi ô màuđen. Nhân tố di truyền nào sau đây giải thích tốt nhất về cơ chế di truyền

trên?

A. Gen trội nằm trên NST giới tính.B. Gen lặn nằm trên NST giới tính.C. Gen lặn nằm trên NST thường.

D. Gen trội nằm trên NST thường.

Bố mẹ bị bệnh sinh con bình thường → do gen trội.Bố bị bệnh sinh con gái bình thường → gen không nằm trên NST giới tính.Đáp án cần chọn là: D

Gen qui định bệnh là

:A. Gen trội trên NST thường hoặc trên XB. Gen trội trên XC. Gen lặn trên XD. Gen trội trên NST thường

Ta có bố mẹ ở thế hệ thứ 2 cùng bị bệnh nhưng sinh ra con không bị bệnh → gengây bệnh là gen trội.

Ở cặp vợ chồng thế hệ thứ 3 bố bị bệnh nhưng con gái không bị bệnh nên gen đó

không phải là gen nằm trên NST giới tính X (nếu nằm trên X thì con gái bị bệnhgiống bố) → nằm trên NST thường.Đáp án cần chọn là: D

A. XHXh hoặc XhXh
B. XHXH và XHXh.
C. XHXH.
D. XHXh.
Đáp án:
H: bình thường > h: khó đông
P: XHY × XHXh
F: XhY ; XHCâu 5: Ở người, gen h qui định máu khó đông, H qui định máu đông bình
thường, các gen nói trên đều nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X. Bố bị máu
khó đông, mẹ không bị máu khó đông sinh được 4 người con, trong đó có
người con gái bị máu khó đông, số còn lại máu đông bình thường. Con gái của
họ có kiểu gen là:
A. XHXh hoặc XhXh
B. XHXH và XHXh
C. XHXH
D. XHXh
Đáp án:
H: bình thường > h: khó đông
P: XhY × XHXh
F: X-Y ; XHXh : XhXh
Con gái họ có thể không bị máu khó đông.
-> XHXh hoặc XhXh
Đáp án cần chọn là: A 

Câu 6: Ở người, bệnh bạch tạng do gen trên nhiễm sắc thể thường qui định,
gen A: bình thường, gen a: bạch tạng. Bệnh mù màu do gen lặn b nằm trên
nhiễm sắc thể giới tính X qui định, gen B qui định nhìn màu bình thường.
Phép lai nào sau đây cho tất cả con trai và con gái đều bình thường?
A. Aa XBXb (bình thường) × Aa XBY (bình thường).
B. AA XbXb (chỉ mù màu) × aa XbY (bị 2 bệnh).
C. aa XBXB (chỉ bạch tạng) × AA XbY (chỉ mù màu).
D. aa XbXb (bị 2 bệnh) × AA XbY (chỉ mù màu).
Đáp án:

A: bình thường > a: bệnh (Bạch tạng)B: bình thường > b: mù màu

Con bình thường: {A-X

Y} → bố hoặc mẹ có KG không mang alenlặn xét ở mỗi cặp gen.

Đáp án cần chọn là: C

Câu 7: Ở người, gen h gây bệnh máu khó đông, gen m gây bệnh mù màu, các
alen bình thường tương ứng là H và M. Một cặp vợ chồng bình thường sinh
được một con trai mù màu và một con trai mắc bệnh máu khó đông. Kiểu gen
của 2 vợ chồng trên là:
A. Bố XmHY , mẹ XMhXmh
B. Bố XMHY , mẹ XMHXMH
C. Bố XMHY, mẹ XMh XmH
D. Bố XmhY, mẹ XmH Xmh hoặc XMh XmH
Đáp án:
Bố bình thường sẽ có kiểu gen XMH

Y => loại A, D2 người con trai của họ, 1 người bị mù màu, 1 người bị máu khó đông => ngườimẹ mang cả 2 alen gây bệnh (m, h)Đáp án cần chọn là: C

A bình thường >> a bị bệnhCặp vợ chồng : Aa × AaXác suất sinh con gái đầu lòng, không bị bệnh bạch tạng là: 3/4 × 1/2 = 3/8Đáp án cần chọn là: A

A. 50%B. 75%C. 12,5%D. 25%

Sinh con trai bị bệnh : XaY ↔ con trai nhận alen a từ mẹ
→ người mẹ có kiểu gen : XAXa
Xác suất họ sinh đứa con thứ hai là con gái bị bệnh mù màu là: ¼ = 25%
Đáp án cần chọn là: D 

Câu 10: Gen b gây chứng Phenylketo niệu về phương diện di truyền đây làbệnh gây ra do rối loạn sự chuyển hóa phenyalanin. Alen B quy định sựchuyển hóa bình thường, sơ đồ dưới đây, vòng tròn biểu thị giới nữ, hìnhvuông biểu thị giới nam, còn tô đen biểu thị người mắc chứng Phenylketo

niệu.

Xác suất mang gen bệnh của người con gái (3) là bao nhiêu?
Đáp án:
Cặp vợ chồng ở thế hệ thứ 2 bình thường sinh con gái bị bệnh chứng tỏ tính trạng
bị bệnh do gen lặn trên NST thường quy định.

Cặp vợ chồng I1 × I2 đều bình thường, sinh 1 người con trai bị bệnh, người contrai bị bệnh này có kiểu gen aa sẽ nhận 1a từ bố và 1a từ mẹ. Do vậy I1 và I2 đềucó kiểu gen AaNgười con gái 3 bình thường có thể có kiểu gen: 1/3AA:2/3Aa nên xác suất manggen bệnh của người thứ gái (3) là: 2/3AaĐáp án cần chọn là: C

Biết rằng không phát sinh đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ, xác suất
sinh con đầu lòng mang alen gây bệnh của cặp vợ chồng thế hệ thứ IV là:A. 1/7B. 13/18C. 1/14D. 9/14

- Ở thế hệ I, bố mẹ bình thường => con bị bệnh => bệnh do gen lặn- Cặp vợ chồng thứ 2 , bố mẹ bình thường con gái bị bệnh => gen gây bệnh nằmtrên NST thường.Quy ước gen A: bình thường, a bị bệnh

Xét cặp vợ chồng thế hệ thứ IV:

Chồng có bố bị bệnh => KG: AaBên vợ: bố vợ có kiểu gen Aa, ông bà ngoại có kiểu gen 1/3AA: 2/3Aa => mẹ vợcó kiểu gen: (1AA: 1Aa) => vợ có kiểu gen: (3AA: 4Aa)- Cặp vợ chồng IV: Aa x (3AA: 4Aa) , xác suất sinh con đầu lòng mang alen gâybệnh là 1- AA = 1- 5/14= 9/14

Đáp án cần chọn là: D

Câu 12: Một số đột biến ở ADN ti thể có thể gây bệnh ở người gọi là bệnh
thần kinh thị giác di truyền Leber (LHON). Bệnh này đặc trưng bởi chứng
mù đột phát ở người lớn. Phát biểu nào sau đây là không đúng?

A. Cả nam và nữ đều có thể bị bệnh LHONB. Một người sẽ bị bệnh LHON khi cả bố và mẹ đều phải bị bệnhC. Một người sẽ bị bệnh LHON nếu người mẹ bị bệnh nhưng cha khỏe mạnh.D. Một cặp vợ chồng với người vợ khỏe mạnh còn người chồng bị bệnh hoàntoàn có khả năng sinh ra người con bị bênh LHON, tuy nhiên xác suất này làrất thấp.

Phát biểu không đúng là : BChỉ cần người mẹ bị bệnh LHON thì người con sẽ bị bệnh, không cần bắt buộcngười bố cũng phải bịĐáp án cần chọn là: B

Được phát hiện bằng phương pháp:A. Nghiên cứu di truyền quần thể.

B. Sinh học phân tử và sinh học tế bào.

C. Phả hệ.D. Quan sát, nghiên cứu kiểu hình đột biến.

(1), (3), (6): bệnh do gen lặn (vật chất di truyền cấp phân tử) trên NST giớitính → phương pháp sinh học phân tử.(2), (4), (5): đột biến NST → phương pháp nghiên cứu tế bào học.Đáp án cần chọn là: B

Những bệnh, tật và hội chứng di truyền có thể gặp ở cả nam và nữ là:A. (1), (2), (5)B. (1), (2), (4), (6)C. (3), (4), (5), (6)D. (2), (3), (4), (6)

Những bệnh, tật di truyền gặp ở cả nam và nữ là (1) (2) (4) (6).Tật số (3) do một gen trên vùng không tương đồng ở NST Y qui định.Hội chứng (5) là bộ gen chỉ có 1 NST giới tính X (X0) nên cá thể sẽ là nữ.Đáp án cần chọn là: B

Bạch tạng: A:bình thường > a: bạch tạngMù màu: B nhìn bình thường > b: mù màuNữ chỉ bị mù màu?

→ AA X

Câu 16: Ở người, bệnh bạch tạng do gen trên nhiễm sắc thể thường qui định,
gen A: bình thường, gen a: bạch tạng. Bệnh mù màu do gen lặn b nằm trên
nhiễm sắc thể giới tính X qui định, gen B qui định nhìn màu bình thường.
Kiểu gen nào sau đây biểu hiện kiểu hình ở người nữ chỉ bị bạch tạng?
A. aa XBXB, Aa XBXB, AA XBXb
B. Aa XbXb, aa XbXb
C. aa XBXB, aa XBXb
D. AA XbXb, Aa XbXb
Đáp án:

Bạch tạng: A:bình thường > a: bạch tạngMù màu: B nhìn bình thường > b: mù màuNữ chỉ bị bạch tạng

→ aa X

A: bình thường > a: bệnh (Bạch tạng)B: bình thường > b: mù màu

Con bị bệnh: Aa X

Câu 18: Ở người, bệnh bạch tạng do gen trên nhiễm sắc thể thường qui định,
gen A: bình thường, gen a: bạch tạng. Bệnh mù màu do gen lặn b nằm trên
nhiễm sắc thể giới tính X qui định, gen B qui định nhìn màu bình thường. Mẹ
mang kiểu gen Aa XBXB còn bố mang kiểu gen Aa XbY. Kết quả kiểu hình ở
con lai là:A. 75% bình thường : 25% chỉ bị bạch tạng.B. 50% bình thường : 50% chỉ bị mù màu.C. 50% bình thường : 50% chỉ bị bạch tạngD. 75% bình thường : 25% chỉ bị mù màu.

Đáp án:

Câu 19: Bệnh máu khó đông ở người do gen đột biến lặn a nằm trên nhiễm

hình ở con sẽ như thế nào nếu mẹ có mang gen lặn, kiểu hình của mẹ bình
thường còn bố bị máu khó đông?A. 1 con trai bình thường : 1 con trai bệnh : 1 con gái bình thường : 1 con gáibệnhB. Tất cả con trai và con gái đều bệnhC. 50% con gái bình thường : 50% con trai bệnhD. 2 con trai bình thường : 2 con gái bệnh

Đáp án:

Đáp án cần chọn là: A

Câu 20: Ở người, bệnh mù màu do đột biến lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới
tính X gây nên (Xm), gen trội M tương ứng quy định mắt thường. Một cặp vợ
chồng sinh được một con trai bình thường và một con gái mù màu. Kiểu gen
của cặp vợ chồng này là:
A. XMXm × XmY
B. XMXM × XMY
C. XMXm × XMy
D. XMXM × XmY
Đáp án:
Cặp vợ chồng, sinh 1 con trai bình thường: XMY và 1 con gái mù màu XmXm
→ kiểu gen của cặp vợ chồng là XMXm × XmCâu 21: Ở người, tính trạng mù màu là do một alen lặn nằm trên NST X gây
ra. Ở một gia đình, bố mẹ bình thường nhưng trong số các con sinh ra có một
đứa con trai mù màu. Nhận định nào dưới đây là chính xác nhất khi nói về gia
đình trên?

A. Những người chị em gái khác của đứa con trai mù màu không có ai bị mùmàuB. Người con trai bị bệnh mù màu nói trên bị mắc hội chứng ClaiphentơC. Người bố mang alen gây bệnh và truyền cho đứa con traiD. Người mẹ đồng hợp về cặp alen gây bệnh mù màu do người mẹ có 2 NST X

YNhận định chính xác nhất là A

Đáp án cần chọn là: A

Câu 22: Ở người xét 3 gen quy định tính trạng. cho biết không xảy ra đột
biến, mỗi gen quy định một tính trạng, nằm trên NST thường, alen trội là trội
hoàn toàn. Một cặp vợ chồng có kiểu gen AaBbdd × AaBbDd đã sinh được
người con đầu lòng mang 3 tính trạng trội. Dự đoán nào sau đây đúng ?

A. Xác suất vợ chồng này sinh được đứa con thứ 2 có kiểu hình giống đứa conđầu lòng là 27/64B. Xác suất để người con này dị hợp về cả 3 cặp gen trên là 1/3C. Xác suất để người con này mang 3 alen trội là 4/9D. Xác suất để người con này có kiểu gen đồng hợp về cả 3 cặp gen là 1/27

P: AaBbdd × AaBbDd sinh ra người con mang kiểu hình trội về 3 tính trạng (A-BDd)Xác suất sinh người con thứ 2 có kiểu hình giống người con đầu là: 3/4

×3/4×1/2=

Xác suất để người con này mang 3 alen trội, vì luôn có 1 alen trội D và người concó kiểu hình trội về cả 3 tính trạng nên phải có kiểu gen AaBbDd và tỷ lệ là

2/3×2/3=

vì Dd × dd không thể tạora DDĐáp án cần chọn là: C

A. Xác suất vợ chồng này sinh được đứa con thứ 2 có kiểu hình giống đứa conđầu lòng là 9/32B. Xác suất để người con này dị hợp về cả 3 cặp gen trên là 4/9C. Xác suất để người con này mang 3 alen trội là 4/9D. Xác suất để người con này có kiểu gen đồng hợp về cả 3 cặp gen là 1/27

P: AaBbdd × AaBbDd sinh ra người con mang kiểu hình trội về 3 tính trạng (A-BDd)Xác suất sinh người con thứ 2 có kiểu hình giống ng con đầu là: 3/4 ×3/4×1/2=9/32

Xác xuất để người con này dị hợp về 3 cặp gen trên là: 2/3×2/3= 4/9

Xác suất để người con này mang 3 alen trội (vì luôn có 1 alen trôi D) người con cókiểu hình trội về cả 3 tính trạng nên phải có kiểu gen AaBbDd và tỷ lệ là 2/3×2/3=4/9Xác xuất để người con này đồng hợp về cả 3 cặp gen là 0 vì Dd × dd không thể tạora đồng hợp trội DD (con đầu lòng mang 3 tính trạng trội)

Đáp án cần chọn là: D

Câu 24: Một đột biến gen trên NST thường ở người dẫn đến thay thế một axit
amin trong chuỗi polypeptide β-hemoglobin làm cho hồng cầu hình đĩa biến
dạng thành hình lưỡi liềm gây thiếu máu. Gen đột biến là trội không hoàn
toàn nên người có kiểu gen đồng hợp về gen gây bệnh sẽ thiếu máu nặng và
chết trước tuổi trưởng thành, người có kiểu gen dị hợp bị thiếu máu nhẹ.
Trong một gia đình, người em bị thiếu máu nặng và chết ở tuổi sơ sinh, người
chị đến tuổi trưởng thành kết hôn với người chồng không bị bệnh này. Biết
không có phát sinh đột biến ở những người trong gia đình trên, khả năng biểu
hiện bệnh này ở đời con của cặp vợ chồng người chị nói trên là:

A. 1/3 thiếu máu nặng: 2/3 thiếu máu nhẹB. 2/3 bình thường: 1/3 thiếu máu nhẹC. 1/3 bình thường: 2/3 thiếu máu nhẹD. 1/2 bình thường: 1/2 thiếu máu nhẹ

AA : thiếu máu nặng – chết ở tuổi sơ sinhAa : thiếu máu nhẹ – có thể khó phát hiệnaa : bình thường

→ bố mẹ có kiểu gen là Aa→ người chị có dạng là : (2/3Aa : 1/3aa)Người chị kết hôn với người chồng bình thường, không bị bệnh : (2/3Aa : 1/3aa) ×aaTheo lý thuyết, khả năng biểu hiện bệnh ở đời con là :1/3Aa : 2/3aa ↔ 1/3 thiếu máu nhẹ : 2/3 bình thườngĐáp án cần chọn là: B

A. con trai thuận tay phải, mù màuB. con gái thuận tay trái, nhìn màu bình thườngC. con gái thuận tay phải, mù màuD. con trai thuận tay trái, nhìn màu bình thường